2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Complement System

Complement System (补体系统)

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P9914
    Eculizumab

    依库珠单抗

    		Inhibitor
    Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
    Eculizumab
  • HY-P99386
    Vesencumab Inhibitor
    Vesencumab (MNRP-1685A) 是针对 neuropilin-1 (NRP-1) 的 IG1 抗体。Vesencumab 与 NRP-1 结合并阻止 NRP-1 与 VEGFR-2 偶联。Vesencumab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。Vesencumab可用于转移性实体瘤的研究，包括卵巢癌。
    Vesencumab
  • HY-P1345A
    TLQP-21 TFA Agonist 99.90%
    TLQP-21 TFA 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽，是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50：小鼠 TLQP-21=10.3 μM；人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 TFA 激活 C3aR1，从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 TFA 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21 TFA
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium Inhibitor 98.53%
    Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-P99050
    Sutimlimab Inhibitor
    Sutimlimab 是首创的补体蛋白成分 1，s 亚成分 (C1s)抑制剂，可用于冷凝集素综合征的研究。C1s 是一种丝氨酸蛋白酶，可切割 C4 和 C2 以形成 C3 转化酶。
    Sutimlimab
  • HY-15701B
    ADH-503 Agonist 98.04%
    ADH-503 ((Z)-Leukadherin-1 choline) 是一种具有口服活性的，变构的 CD11b 激动剂。ADH-503 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量，并增强树突状细胞的反应。
    ADH-503
  • HY-16992A
    W-54011 Antagonist ≥98.0%
    W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
    W-54011
  • HY-128132
    C3a receptor agonist 1 Agonist 98.04%
    C3a receptor agonist 1 (compound benzoacetamide) 是一种有效的 C3a receptor 激动剂。C3a receptor agonist 1 具有研究急性炎症的潜力。
    C3a receptor agonist 1
  • HY-P3204
    POT-4 Inhibitor 99.60%
    POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1 Inhibitor 99.01%
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
    Complement C5-IN-1
  • HY-139588
    Vemircopan Inhibitor 98.56%
    Vemircopan (ALXN2050) 是一种具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂。
    Vemircopan
  • HY-128570
    FD-IN-1 Inhibitor 99.24%
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
    FD-IN-1
  • HY-145720
    Cemdisiran Inhibitor
    Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
    Cemdisiran
  • HY-P3448
    Certepetide Activator 99.40%
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽，其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用，并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1)，从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积，可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-50875
    BCX 1470 methanesulfonate Inhibitor 99.74%
    BCX 1470 methanesulfonate 能抑制 factor D 和 C1s 的酯水解活性，IC50 分别为 96 nM 和 1.6 nM。
    BCX 1470 methanesulfonate
  • HY-P3502
    Zilucoplan Inhibitor
    Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
    Zilucoplan
  • HY-P1663A
    ATWLPPR Peptide TFA Inhibitor 99.56%
    ATWLPPR Peptide TFA 是一种选择性的 neuropilin-1 (NRP-1) 抑制剂，能够抑制 VEGF165 与 NRP-1 结合，可用于血管生成的研究。ATWLPPR Peptide TFA 能够减轻糖尿病引起的早期视网膜损伤。
    ATWLPPR Peptide TFA
  • HY-P99365
    Ravulizumab Inhibitor
    Ravulizumab (ALXN1210) 是一种人源化单克隆抗体，它以高亲和力特异性结合人补体蛋白 C5。Ravulizumab 可用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力的研究。
    Ravulizumab
  • HY-110060
    NDT 9513727 Antagonist 99.10%
    NDT 9513727 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，竞争性的人类 C5aR 反向激动剂，其 IC50 值为 11.6 nM。NDT 9513727 可用于人类炎症疾病的研究。
    NDT 9513727
  • HY-P99322
    Tesidolumab Inhibitor
    Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体，分子量为143 kDa(不含糖基化)。Tesidolumab (LFG316)阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成。
    Tesidolumab
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z